Farmakogenomiikka lupaa selkeämpiä viitteitä tehokkuudesta, vähemmän turvallisuusongelmia ja luotettavampia käyttöohjeita – mutta sitä hyödynnetään harvoin kliinisissä tutkimuksissa. Vankasta näyttöstä huolimatta sen käyttöönotto on edelleen hidasta, hajanaista ja käytännössä…
Read more →
DNA ME kutsuu uraauurtavia tutkijoita osallistumaan kuuden kuukauden suljettuun beta-testiin, joka ei ole perinteinen kokeilu. Pioneer Access on suunniteltu tutkijoille, jotka eivät voi odottaa tuloksia viikkoja, ja se lupaa nopeaa sekvensointia, suoraa laboratorioyhteistyötä…
Read more →
DNA ME kutsuu valittua laboratoriojoukkoa liittymään erityiseen kahdentoista kuukauden mittaiseen kumppanuuteen, joka tuo kokonaisen sekvensointityönkulun heidän laitokseensa. Katso, miten pienestä määrästä laboratorioita tulee peruskumppaneita, vaikka ne säilyttävät…
Read more →
Tutustu siihen, miten DNA-kysymyksistä on vähitellen tulossa jokapäiväisiä kysymyksiä - lääketieteessä, ympäristössä, elintarvikkeissa, maataloudessa ja muualla. Uutiskeskuksessamme kerrotaan todellisia tarinoita, kenttätutkimuksia ja tulevaisuutta muokkaavia ideoita. Tilaa…
Read more →
DNA ME rikkoo tyypillisen biotekniikan lanseerausmuotin kahdella suljetulla beta-ohjelmalla - yksittäisille tutkijoille ja laboratorioille. Tutustu siihen, miksi se testaa sekvensointialustaansa todellisissa olosuhteissa ennen täydellistä julkaisua ja miten yhteistyökumppanit…
Read more →
Ihastuin Oxford Nanoporen MK1B:hen nanobiofysiikan maisteriopintojeni aikana - enkä koskaan päässyt siitä yli. Tämä tarina kertoo hakkeroiduista työnkuluista tekoälyn "turbo-ohjaukseen", mitä tapahtuu, kun minä - nanobiofysiikan opiskelijana - rakastuin taskukokoiseen…
Read more →
Onni muokkaa hiljaisesti perimäämme, voittojamme ja sukupuuttojamme - silti me palvomme edelleen "kovaa työtä", ikään kuin vain ponnistelut ratkaisisivat, kuka menestyy. Tässä teoksessa seurataan pientä geneettistä virhettä, dinosaurusten tuhoa ja sitä, miksi DNA:n lukeminen…
Read more →
